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药物研发中的qbd

麦克默瑞提克(上海)仪器有限公司  2020-01-19  点击235次

质量源于设计(qbd)原则用于指导药物生产过程中提高效率,保证质量和减少变量,从而越来越被采纳。

充分了解配方中粉体的理化特性,可以更全面地控制最终产品的特性。这反过来又会提高质量,提高生产效率,加快药品上市速度。

麦克仪器可以全面提供的药物粉体物理特性表征综合云海官网的解决方案,包括:

 

  • 比表面积

  • 密度

  •  孔隙率

  • 材料分离性

  • 粉体流动性

  • 粒度

  • 粒形

“固体制剂的cqas的qbd定量测试”所提供的检测包括:

 

▪粒度

▪粉体分离性及流动性

▪孔隙率

▪密度

▪比表面积

……

在开始qbd时,您需要充分表征产品的设计空间,但是不知道从哪里开始?

 

麦克仪器的颗粒测试实验室(pta)提供全面的合同测试和研究服务,pta是获得dea许可,fda注册的cgmp / glp兼容实验室。获得深入的材料表征知识和各种设备的帮助,可以帮助您开展qbd活动,并减轻内部测试能力不足带来的压力。

 

关于麦克

麦克仪器公司是提供材料表征云海官网的解决方案的全球领先厂商,在密度、比表面积及孔隙度、粒度及粒形、粉体表征、催化剂表征及工艺开发等五个核心领域拥有一流的仪器和应用技术。公司成立于1962年,总部位于美国佐治亚州诺克罗斯,在全球拥有400多名员工。公司设有particle testing authority(pta)实验室,可提供商业测试服务。

麦克仪器公司为石油加工、制药等诸多行业提供服务,并在例如mof和纳米催化剂等下一代材料的表征技术方面处于领先地位。公司为每位用户设计最佳云海官网的解决方案。

产品包括:比表面测试仪,堆积密度测试仪,真密度测试仪,孔径分布测试仪,孔隙率测定仪等。


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